“Es una tragedia sanitaria insólita”: la comisión investigadora por fentanilo contaminado presentó el informe final

La Comisión Especial de Seguimiento e Investigación sobre Fentanilo Contaminado dio a conocer su informe definitivo, un documento con veinte recomendaciones destinadas a impedir que un episodio similar vuelva a repetirse. El trabajo fue encabezado por la diputada Mónica Fein, acompañada por Victoria Tolosa Paz y Silvana Giudici, quienes formalizaron la presentación.
 

El informe plantea una serie de medidas para elevar los estándares de control, mejorar la supervisión estatal y asegurar la trazabilidad completa de los opioides y medicamentos considerados críticos. Los ejes centrales incluyen la fijación de requisitos estrictos para quienes dirigen o son responsables técnicos en laboratorios vinculados a derivados del fentanilo, la implementación de auditorías sistemáticas, y un sistema digital de monitoreo en tiempo real de los registros de producción.
 

La comisión propone, además, crear un mecanismo de trazabilidad inalterable que permita seguir cada lote desde la compra de insumos hasta su llegada a droguerías, efectores de salud y pacientes. Otra recomendación clave es establecer un registro nacional obligatorio para todos los movimientos de inyectables y sustancias controladas dentro de los establecimientos sanitarios.
 

También se urge a fortalecer los sistemas de fiscalización y sancionar a los efectores, públicos y privados, que no reporten información al Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA), actualizar los protocolos de la ANMAT para que los plazos de actuación sean más estrictos y mejorar los procedimientos de alerta y retiro de productos cuando una empresa incumple.
 

El documento también plantea la necesidad de unificar los controles de comercialización y distribución de medicamentos en las provincias y garantizar la plena aplicación de la Ley 27.372 sobre derechos de víctimas, reforzando los recursos del CENAVID.
 

“Se podría haber evitado con un mejor control del Estado”, expresó Mónica Fein en diálogo con Buen Telefe. Señaló que se trató de “una tragedia sanitaria insólita porque es un medicamento aprobado” y responsabilizó directamente al laboratorio HLB Pharma, administrado, según describió, por “delincuentes”. Remarcó que operaron sin cumplir normas, ignoraron los controles y colocaron el producto en el mercado aun sabiendo que la producción no estaba en condiciones.
 

Además, adelantó que espera que varias de las recomendaciones se traduzcan en proyectos de ley, con el objetivo de cerrar los vacíos regulatorios que permitieron la crisis sanitaria.