Milo tiene 10 años, tiene parálisis cerebral y necesita seis millones de pesos para su tratamiento

El niño debe viajar a México el próximo 20 de junio para realizar la segunda etapa de un tratamiento que ya demostró grandes mejoras en su salud


09 jun, 2026 13:18 | Actualizado: 09 jun, 2026 13:20
Milo tiene 10 años, tiene parálisis cerebral y necesita seis millones de pesos para su tratamiento | Información General
Información General: Milo tiene 10 años, tiene parálisis cerebral y necesita seis millones de pesos para su tratamiento

Una campaña solidaria busca recaudar seis millones de pesos con urgencia en el sur de la provincia de Santa Fe. El objetivo es financiar un tratamiento médico clave en México para Milo, un niño de 10 años que padece parálisis cerebral espástica de nacimiento. La familia debe viajar de manera inminente, ya que la partida está programada para el próximo 20 de junio.

Con el propósito de alcanzar la meta antes de la fecha límite, el entorno del menor coordina diversas actividades benéficas en la región. Para el próximo fin de semana, las peñas del Club Independiente de San Lorenzo y de Capitán Bermúdez organizaron una pollada solidaria. En paralelo, se encuentran vigentes dos rifas: una de ellas sortea un teléfono iPhone.

Amparo, la madre de Milo, destacó los resultados positivos obtenidos durante la primera etapa de este procedimiento, realizada el año pasado. Según explicó, tras esa intervención el niño logró interrumpir la medicación para la espasticidad gracias a la relajación muscular, y comenzó a controlar el tronco y la cabeza. El cuadro clínico de Milo presenta una hipotonía muscular en la línea media y una hipertonía en los extremos, condiciones que la rehabilitación tradicional —iniciada a los seis meses de vida— lograba contener, pero no revertir de manera integral.

Estas mejoras resultan clave para su desarrollo en la escuela común, donde asiste a jornada completa acompañado por un equipo integrado por una maestra de apoyo, una integradora y un acompañante terapéutico. En la actualidad, el menor ya no requiere la pechera de contención en su silla de ruedas y aguarda que la obra social le otorgue una unidad de autopropulsión. Asimismo, los progresos médicos favorecieron una mayor concentración durante las clases y la posibilidad de abrir y apoyar las manos en terapia, lo que le permitió recuperar la utilidad de su mano izquierda, la más afectada por la patología.

En cuanto a las expectativas médicas para este nuevo viaje a México, los especialistas confirmaron que el tratamiento no posee efectos secundarios y que el escenario mínimo previsto es consolidar las conexiones neurológicas y las reacciones positivas alcanzadas en la etapa anterior.

Para alcanzar el objetivo económico, la familia propuso un esquema de colaboración simple: si 6.000 personas aportan 1.000 pesos, o bien 3.000 personas colaboran con 2.000 pesos, se cubrirá el total del presupuesto de manera inmediata.

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