Emma tiene ocho años, vive en La Plata y desde pequeña lucha contra un déficit de crecimiento que requiere un tratamiento médico diario de alto costo. Sin embargo, la continuidad de esa medicación quedó en riesgo luego de que su madre perdiera su trabajo y, con ello, la cobertura de la obra social que cubría gran parte del tratamiento.
Según Daiana, mamá de la niña, actualmente solo le queda una dosis de la medicación y el costo mensual ronda los 6,8 millones de pesos, una cifra imposible de afrontar para la familia.
El tratamiento incluye aplicaciones diarias y controles permanentes con especialistas, además de actividades físicas específicas para evitar dolores musculares y problemas óseos derivados de la enfermedad. Emma también debió abandonar natación y otras terapias complementarias por falta de recursos económicos.
Daiana explicó que inició acciones judiciales para intentar recuperar la cobertura médica, pero mientras avanza el proceso la medicación dejó de llegar. Además, remarcó que muchas familias con niños que padecen trastornos de crecimiento atraviesan dificultades similares debido a vacíos legales y a la falta de reconocimiento pleno de estas patologías dentro del sistema de salud.
La madre de Emma trabajaba en la Policía de la Provincia de Buenos Aires, pero fue dada de baja tras atravesar una compleja situación médica personal que incluyó múltiples cirugías abdominales y severas secuelas físicas. Desde entonces, realiza trabajos de limpieza.
Mientras intenta conseguir empleo administrativo o remoto, Daiana concentra todos sus esfuerzos en garantizar que Emma no interrumpa el tratamiento. La niña, fanática de Lionel Messi, encuentra inspiración en la historia del capitán argentino, quien atravesó un problema similar durante su infancia.
Daiana mantiene activa una campaña solidaria para recaudar fondos y poder afrontar el costo de la medicación. Habilitó un alias para quienes deseen colaborar con Emma: crecer.emi
