La mujer que huele permanentemente a pescado contó su historia

El diario inglés The Mirror publicó recientemente el extraño caso de Kelly Fidoe-White, una mujer de 41 años, de Oldham, Manchester, que sufre desde su nacimiento de trimetilaminuria (TMAU), un trastorno conocido como "síndrome del olor a pescado". Otras personas con esta patología también pueden oler a cebolla o heces.

La mujer empezó a experimentar síntomas a los seis años, cuando notó que su orina olía a pescado. Cuando llegó a la pubertad notó que tenía un olor corporal muy fuerte la mayor parte del tiempo. Desesperada llegó a ducharse cuatro veces por día, pero esto en realidad empeoró su aroma natural.

Recién a los 34 años fue diagnosticada con esta extraña condición "La gente lo llama una maldición, y puedo ver por qué. Para resumirlo en dos palabras, es confuso y aislado. Confuso porque a la gente generalmente no le gusta confrontar los problemas de olor corporal de frente, así que cuando les preguntas abiertamente, tienden a decirte que no huelen nada, pero desafortunadamente encontrarás a la extraña persona que habla de eso por atrás, en lugar de tratar cara a cara", declaró la mujer que se desempeña como radióloga.

Justamente, "como profesional de la salud, que te pregunten si sabes que debes usar jabón cuando te lavas es realmente molesto", expresó, agregando que “no tiene absolutamente nada que ver con la higiene personal. Podría lavarme cada hora de cada día y solo sería una solución a corto plazo. De hecho, es común que los enfermos huelan peor después de la ducha porque los poros se abren más debido al agua tibia. Es aislante porque no quieres ofender a las personas con el olor, por lo que constantemente piensas: '¿Estoy sudando? ¿Tengo demasiado calor? Esa persona está tosiendo, ¿es por mí?'. Si lo permites, la condición puede comenzar a apoderarse de tus pensamientos".

Kelly soportó décadas de insultos e intentos de encontrar formas de lidiar con sus síntomas, incluido cambiarse de ropa dos veces al día y usar latas enteras de desodorante para cubrir el olor. En un momento, su madre se vio obligada a visitar su trabajo con un par de ropa limpia después de que alguien se quejó con la gerencia por su olor. El temor de que otras personas noten el olor a veces la dejó confinada en su casa, además de pasar a los turnos de noche.

"Desarrollé una hipervigilancia severa sobre las reacciones de las personas al olor. La peor parte es sentir que te estás volviendo loco", dijo la mujer.

A lo largo de los años, Kelly encontró formas únicas de mejorar los síntomas, como adoptar una dieta baja en colina que suprime alimentos como el hígado, riñones, frijoles, maní y las verduras crucíferas, ya que tienen un alto contenido de colina.

Esto crea sus propios problemas, ya que la colina insuficiente contribuye al riesgo de desarrollar afecciones neurológicas como la fibromialgia y la enfermedad de Parkinson.

"Finalmente aprendí que la piel debe permanecer en su pH natural de 5.5 ya que el ácido descompone el TMAU a medida que pasa por la piel; los jabones, la lejía y los cristales de soda generalmente son alcalinos", contó.

No existe una cura para la TMAU, pero evitar ciertos alimentos y complementar los niveles de nutrientes específicos puede disminuir los síntomas, que pueden fluctuar con el tiempo.

Kelly también se ha sometido a terapia y asesoramiento durante las décadas de acoso que sufrió y dijo que los trolls la avergonzaron diciendo que el olor se debía a su peso pero según explicó eso no tiene nada que ver: "No tiene nada que ver con el peso, de hecho, mi olor era peor cuando estaba más ligera. Actualmente, creo que estoy relativamente libre de síntomas. Esto se debe a una combinación de suplementos seleccionados científicamente para reducir la producción de TMA y aumentar la oxidación de TMA y algunas modificaciones en el estilo de vida".

Sobre el porqué se animó a contar su historia dijo: "Quiero dar voz a mis compañeros de sufrimiento, que sufren en silencio por el estigma asociado al TMAU", según publicó The Mirror.