Patricio tiene distrofia muscular de Duchenne y necesita viajar a Estados Unidos para un tratamiento

Patricio tiene 8 años y fue diagnosticado al año y medio con distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad genética progresiva que causa debilidad muscular y no tiene cura. Hoy, su única chance de frenar el avance de la enfermedad es una terapia génica que solo se realiza en Estados Unidos.

Su papá, que vive solo con él y trabaja cuidando autos en la zona de Balcarce y Pellegrini, explicó que en Argentina solo existe tratamiento paliativo: kinesiología, fisiatría y corticosteroides para ralentizar la progresión. Pero en Estados Unidos existe una inyección a la médula espinal de distrofina que puede darle más fuerza muscular y mejorar significativamente su calidad de vida.

"Mi hijo tiene 8 años, deja de caminar teóricamente a los 11. Después viene lo peor: silla de ruedas, problemas respiratorios, musculares. Esa terapia hace que agarre más fuerza", contó el papá con la voz entrecortada.

Para poder acceder al tratamiento, la familia necesita reunir fondos para cubrir el viaje, la estadía y el procedimiento médico en Estados Unidos.

Quien quiera colaborar puede hacerlo a través del alias: patricio.dmd