Rosario y la región

Sólo quedan 5 días para que Galeno reconozca la medicación que necesita Valentina

Ante el complicado panorama, Gisela y Fabián, los papás de Valentina, hicieron un desesperado pedido a las autoridades y/u obra social para que se hagan cargo del millonario medicamento, finalmente valentina logro la droga para su tratamiento.
Por gfrancovigh gfrancovigh

Rosario y la región: Sólo quedan 5 días para que Galeno reconozca la medicación que necesita Valentina

Sólo quedan 5 días para que Galeno reconozca la medicación que necesita Valentina, la niña que padece AME (artrofia muscular espinal). El medicamento Zolgensma, del laboratorio Novartis, cuesta dos millones de dólares y se lo debe aplicar en 5 días para que tenga efecto.

Ante el complicado panorama, Gisela y Fabián, los papás de Valentina, hicieron un desesperado pedido a las autoridades y/u obra social para que se hagan cargo del millonario medicamento, a través de El Noticiero de la Gente.

“Quedan 5 días ya presentamos toda la vacunación que hay que presentar. Pero desde la obra social todavía no nos dan una respuesta. Estamos desesperamos. Entendemos que son trámites que tienen que realizar si la obra social quiere cubir el tratamiento, el tema es que no hay mucho tiempo, la medicación sirve hasta los 2 años", explicó Gisela.

"Necesitamos que actúen con rapidez. Tienen que sentarse para que esto suceda. Mi hija se merece esta medicación. Necesitamos acortar los tiempos", agregó.

A su turno, Fabián, manifestó: "No sabemos que pasa si pasan los 2 años. Cada vez estamos más desesperados, no sabemos como seguir porque no nos dan una respuesta a eso que veíamos como una esperanza".

Como los papás saben que están contrarreloj, apelaron a las autoridades del Ministerio de Salud y de la prepaga Galeno para articular una estrategia que les permita obtener la medicina.

Finalmente, hace minutos se confirmó que Valentina logró la droga para su tratamiento. "Todavía no podemos creer los que nos pasó", afirmaron los padres. 

Gisela y Fabián no pueden creer la noticia. Hoy les confirmaron que el medicamento para Valentina, que padece Atrofia de Médula Espinal llegó. Fue aprobada por la obra social Galeno justo 5 días antes de que "Valen" cumpliera los dos años, el plazo máximo para su aplicación.

La campaña que iniciaron en redes para que esta medicina que cuesta 2 millones de dólares fuera cubierta por la prepaga dio sus frutos. El corazón les explotaba d emoción y agradecimiento a toda una ciudad que los acompañó. Es una aplicación y la vida les cambia para siempre.