Valentina puede curarse: piden que envíen a analizar muestras genéticas a Holanda

"Necesitamos urgente que ese avión llegue cuanto antes para saber si Galeno nos puede comprar la medicación. Estamos desesperados. A Valentina le quedan 10 días para recibirla: es la cura a su enfermedad. Gisela, mamá de la nena, advirtió que que sin ese resultado la prepaga no les puede responder si finalmente se harán cargo de la millonaria medicación.

Valentina padece una enfermedad degenerativa llamada Atrofia Muscular Espinal (AME), que le detectaron cuando tenía 11 meses de vida. Luego que sus padres difundieran su historia, la prepaga Galeno informó que evalúa el pedido para reconocer la medicación que cuesta más de dos millones de dólares.

La familia de Valentina Rocatti necesita el resultado de una muestra de sangre que debe ser enviada a Holanda y que estiman llegará recién el viernes. Los padres piden acelerar los plazos para que la niña consiga la medicación antes del sábado 24, cuando cumple los dos años.

La muestra tiene que viajar a Holanda y saldría en un vuelo para llegar el viernes a las 17. "No entendemos por qué demora 36 horas en llevar una muestra biológica. Necesitamos ese resultado para reclamar la medicación a mi hija y si no llega a tiempo Valentina no llega con los plazos, ya que la medicación hay que traerla de Estados Unidos. Hay cosas que nos exceden, no es sólo luchar con la obra social, sino con la burocracia", cuestionó Gisela.

Fabián, el papá de Valentina, sostuvo que "el 6 de abril la Anmat aprobó el medicamento para su uso en el país, el 9 iniciamos la gestión en la obra social y nos pidieron un estudio de anticuerpos. El viernes a la madrugada viajamos a Buenos Aires para hacerlo y a la mañana del sábado ya estaba la muestra. Pensamos que iba a salir rápido, pero empezaron a aparecer trabas y la muestra quedó detenida seis días. Es todo burocracia, se pasan los días y no tenemos respuesta".